giresun üniversitesi Giresun University kerasus giresun gazete giresungazete giresun gazete giresun gazete net Giresun ışık Giresun Işık Gazete Gazete Işık gazetecilik giresun yerel haberler giresunhaber Giresun haber giresun yerel haberler giresun yerel gazete giresunsondakika giresun sondakika kazaolay sondakika giresun giresun belediyesi çotanak yeşilbeyaz giresunspor fotoğraf fotoğrafçılık piraziz bulancak dereli keşap espiye yağlıdere şebinkarahisar tirebolu alucra espiye bulancak camoluk şebinkarahisar tirebolu alucra espiye bulancak keşap
DOLAR
13,5763
EURO
15,3312
ALTIN
804,01
BIST
1.962,44
Adana Adıyaman Afyon Ağrı Aksaray Amasya Ankara Antalya Ardahan Artvin Aydın Balıkesir Bartın Batman Bayburt Bilecik Bingöl Bitlis Bolu Burdur Bursa Çanakkale Çankırı Çorum Denizli Diyarbakır Düzce Edirne Elazığ Erzincan Erzurum Eskişehir Gaziantep Giresun Gümüşhane Hakkari Hatay Iğdır Isparta İstanbul İzmir K.Maraş Karabük Karaman Kars Kastamonu Kayseri Kırıkkale Kırklareli Kırşehir Kilis Kocaeli Konya Kütahya Malatya Manisa Mardin Mersin Muğla Muş Nevşehir Niğde Ordu Osmaniye Rize Sakarya Samsun Siirt Sinop Sivas Şanlıurfa Şırnak Tekirdağ Tokat Trabzon Tunceli Uşak Van Yalova Yozgat Zonguldak
Giresun
Hafif Yağmurlu
4°C
Giresun
4°C
Hafif Yağmurlu
Perşembe Açık
6°C
Cuma Az Bulutlu
6°C
Cumartesi Çok Bulutlu
5°C
Pazar Hafif Yağmurlu
4°C

Bu gülüş hiç solmasın!

SMA tip-1 hastası olan Göreleli Fatma Zehra bebek, hayata tutunabilmek için tüm hayırseverlerin yardım ve desteğini bekliyor.

Bu gülüş hiç solmasın!

19 aylık Fatma Zehra Eken’in sağlığına kavuşa bilmesi için 2 yaşına gelmeden ve vücut ağırlığının 13.5 kilogramı geçmeden gerekli olan gen tedavisini alması gerekiyor. Her geçen gün Fatma Zehra bebeğin aleyhine işliyor. Büyük bir maddi külfet olan ve yurt dışında uygulanan tedavi için Giresunlular Güneş bebekte olduğu gibi Fatma Zehra bebek içinde seferber oldular.

“BİZ EVLADIMI KAYBETMEK İSTEMİYORUZ”

Fatma Zehra bebek için valilik izinli başlatılan yardım kampanyasına 7’den 77’ye tüm Giresunluların destek olması ve Fatma Zehra bebeğe herkesin gücü nispetinde umut olması bekleniyor. Kızlarını yaşatabilmek için gecelerini gündüzlerine katan Canan, Tufan Eken çiftçi, Fatma Zehra bebeğin tüm SMA hastaları gibi artık tüm Türkiye’nin evladı olduğunu belirterek, tüm hayırseverlerin desteğini beklediklerini kaydettiler.

Anne Canan Eken, “Bu hastalığın tedavisi yurt dışında Amerika’da gerçekleşecek. Zolgensma gen tedavisine ulaşmaya çalışıyoruz. Maddi karşılığı ise 2 milyon 300 bin dolar.  Yardım kampanyamız 9 aydır devam ediyor. Ulaşmamız gereken miktarın %23 unu topladık. Bu tedavinin kilo ve yaş kriteri var. 13,5 kiloyu geçmeden ve 2 yaşına gelmeden Fatma Zehra’nın bu tedaviye ulaşması gerekiyor. Zehra bebeğin almaması gereken son 1,5 kilogramı kaldı. İki ay gibi bir sürede kızımızı tedaviye ulaştırmamız lazım. Kızımızın kasları her geçen gün eriyor ve solunum sıkıntısı çekiyor. Bu tedavi onun hayatta kalması için tek umudu. Günde üç kez solunum cihazlarına bağlanıyor nefes alabilmesi için. Hayırsever halkımızdan, iş insanlarımızdan destek bekliyoruz. Bir umut kaynağı da siz olur musunuz, ben evladımı kaybetmek istemiyorum” dedi.

Valilik İzinli İban: Ziraat Bankası. TR87 0001 0024 5866 0795 0450 10. Tufan Eken.

Instagram hesabı: sma_fatma. İletişim numarası: 05435371094

Yorumlar

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu yukarıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.